DNA的提取
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DNA的提取

EXTRACCION德 出来的 材料 •Pipetas •蓬esteriles •微吐蕃 Reactivos一 emplear 1- 塞德 extraccion 2- Cloroformo isoamilico 3 - 异丙醇 4- Etanol al 70% 5 - 塞特 的球队 1 - Bano 2 - Bloque termico 3 - Centrifugas 4 -坎帕纳德 extraccion 认识到这一点 Extracción se debe de 可以喝alrededor德 75mg de tejido de hoja joven 2.Se introducen en 联合国吐蕃plastico 3.Se congelan en nitrogeno liquido 帕拉避免拉 formacion德 克丽丝特尔德hielo。 4.Se研磨拉 mezcla congelada en el nitrogeno liquido, 在联合国 mortero德 Plástico,你知道 tejido听头德 quedar reducido en 联合国一下polvo o。 5.Se adicionan 500 微litros德 塞德extraccion。 那就去吧 ruptura de las 膜celulares。 6.杜兰特待办事项 el proceso西文 necesario inhibir La acción de las nucleasas,西文 在做拉斯维加斯enzimas 是degradan一 DNA与阿。 7.拉斯维加斯样品本身 Incuban en UN baño o bloque termico运动 10分钟a 65ºC 8.Se le añade a la具体 Cloroformo isomilico。西文 necesario anadirlo 反对precaucion 帕拉避免, resbale关于癌症 蓬de la pipeta。 9.Se anaden 540 微利特罗斯 mezcla德 cloroformo isomilico En porción 24-1 y la 具体se centrifuga 杜兰特5号,10号 Minutos a 13 000 冗员时运动 minuto。 10.El DNA o ADN se 请您原谅我 上级obtenida 按照这个程序 centrifugado,西文 在做类物质 我很抱歉。 11.Se岁德 recuperar alrededor 400 微litros de la 熔丝acuosa,瞧 我也在做 它应该是 transferir一个又 吐蕃。 11.Se岁德 recuperar alrededor 400 微litros de la 熔丝acuosa,瞧 我也在做 它应该是 transferir一个又 吐蕃。 12.帕拉 precipitacion de los 一种nucleicos se 请不要喝酒 utilizara厄尔 异丙醇。Se罐头 e añadir联合国卷 equivalente一拉 cantidad de熔丝 我要在这里 vaso丫previo。 13.Es conveniente 我很乐意 你好,杜兰特,5号,10号 minutos。La precipitacion 我最喜欢你 酒精是我们的最爱 具体。 14.Se centrifugara拉 Mezcla durante 5号或10号 Minutos a 13 000 冗员时运动 minuto。当你本身 realizara帕拉 precipitar一 nucleicos。 15.El precipitado obtenido " el DNA与阿。 16.Se anaden 100 微量乙醇 铝70%左右 precipitado 17.Se despega厄尔 precipitado del洋底 谢谢 centrifuga超过2 Minutos a 13 000 冗员时运动 minuto 18.tra利用el centrifugado se elimina el sobrenadante反对 La ayuda de una micro pipeta, teniendo el 小心德没有 arrastrar el、 precipitado。 19.El precipitado 我想要一个秘书 一个temperatura 社会杜兰特5 详情请访问último Se re suspended意为“悬挂” 微litros de tampón TE RNazas监狱。
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发布时间:2021-08-05
莉丝贝吉梅内斯

这是一幅关于提取DNA过程的概念图。首先,要进行提取,大约需要75mg的嫩叶组织。它们被放置在一个塑料管中。在液氮中冻结以防止冰晶的形成。冰冻的混合物在塑料砂浆的帮助下被液氮压碎,因为组织必须被还原成细粉。然后加入500微升提取缓冲液。这时,细胞膜就会破裂。在整个过程中,必须抑制核酸酶的作用,即降解DNA或DNA的酶。样品在65ºC的水浴或加热块中孵育10分钟。样品中加入异戊基氯仿。 It must be added with caution to prevent it from slipping down the pipette tip. 540 microliters of a mixture of isomeric chloroform in portions 24-1 are added and the sample is centrifuged for 5 or 10 minutes at 13,000 revolutions per minute.

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