生物和采用儿童基因分类
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生物和采用儿童基因分类

53. 50. 22. 18. 12. 生物 孩子 生物 孩子 收养的孩子 '99 '03 '09 '68 '71
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发布时间：2021-04-15
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以下是关于生物和采用儿童家族的基因分。基因码是使用家庭树图形表示的个体关系数据的详细显示。您还可以将其定义为一个人的病史或家庭关系的图形显示。从此基因分中了解更多详细信息，或者尝试轻松地制作您的细节。

标签： 基因片 科学

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线粒体疾病
该王图是关于线粒体障碍的。
 线粒体疾病
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简易图表
谱系图符号
谱系图表明通过家庭内的几代存在或不存在特征或基因。谱系图用于识别主导和隐性特性。它用于识别和检查谱系中特定特征的遗传模式。
 谱系图符号
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简易图表
kingship图 - x链接主导
此图为x链接主导。
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y联系紊乱示例
这种Kinghsip图为Y链接障碍。
 y联系紊乱示例
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x链接隐性障碍例子
该典型图是关于X链接隐性障碍。
 x链接隐性障碍例子
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血友病血统 - 血友病父亲
血友病是一种罕见的疾病，你的血液通常不会凝结，因为它缺乏足够的血液凝血蛋白（凝血因子）。血友病是一种性联系的隐性障碍。具有制作因素指令的基因仅在标记为X的性染色体上发现。该基因分类显示父亲与血友病，母亲是正常的。
 血友病血统 - 血友病父亲
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夏洛特
血友病血统 - 血友病父亲 - 载轮母亲
血友病是一种罕见的疾病，你的血液通常不会凝结，因为它缺乏足够的血液凝血蛋白（凝血因子）。血友病是一种性联系的隐性障碍。具有制作因素指令的基因仅在标记为X的性染色体上被发现。当父亲与血友病患者和母亲是载体时，该基因分子显示了家族血统。
 血友病血统 - 血友病父亲 - 载轮母亲
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夏洛特
常染色体隐性继承
在常染色体隐性遗传中，每个细胞中基因的两份拷贝具有突变。具有常染色体隐性条件的个体的父母每次携带突变基因的一份拷贝，但通常不会显示出条件的迹象和症状。在每一种受影响的家庭中通常都没有看到常染色体隐性障碍。（参见：美国国家医学图书馆）
 常染色体隐性继承
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夏洛特
常染色体占主导地位的遗传
每个细胞中基因的一个突变拷贝足以受到常染色体显性疾病的影响。在某些情况下，受影响的人从受影响的父母继承了条件。在其他方面，该病症可能是由基因的新突变产生，并且在没有家庭中没有疾病病史的人发生。（参见：美国国家医学图书馆）
 常染色体占主导地位的遗传
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夏洛特
性（x） - 链接隐性继承
X链接的隐性障碍也是由X染色体上基因的突变引起的。在雄性（只有一个X染色体）中，每个细胞中基因的一个改变的基因拷贝足以引起条件。在女性（谁有两个X染色体），突变必须在基因的两份拷贝中发生以引起疾病。（参见：美国国家医学图书馆）
 性（x） - 链接隐性继承
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