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娜塔莉英里Genogram

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这是娜塔莉·迈尔斯家三代人的基因图谱。基因图是使用家谱图表示的个体之间关系的详细数据显示。您还可以将其定义为一个人的病史或家庭关系的图形显示。从这个基因图了解更多的细节，或尝试使您的轻松。

标签: 科学

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这张王权图是关于线粒体紊乱的。

线粒体疾病

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简单的图

谱系图显示了一个家族中某一特征或基因的存在或缺失。系谱图用于识别显性和隐性特征。它被用来识别和检查一个谱系中特定特征的遗传模式。

谱系图符号

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简单的图

这张图是关于x键主导键的。

王权图- x连接显性

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简单的图

这张图是关于y连锁失调的。

Y连锁紊乱的例子

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简单的图

这张王权图是关于x连锁隐性疾病的。

X连锁隐性障碍的例子

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简单的图

血友病是一种罕见的疾病，由于缺乏足够的凝血蛋白(凝血因子)，血液不能正常凝结。血友病是一种与性别有关的隐性疾病。具有制造因子指令的基因只在标记为x的性染色体上发现。这张基因图谱显示了父亲是血友病而母亲是正常的家族谱系。

血友病家系-血友病父亲

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阿什利

血友病家系-血友病父亲-携带者母亲

血友病是一种罕见的疾病，由于缺乏足够的凝血蛋白(凝血因子)，血液不能正常凝结。血友病是一种与性别有关的隐性疾病。具有制造因子指令的基因只在标记为x的性染色体上发现。该基因图谱显示了父亲为血友病而母亲为血友病携带者的家族谱系。

血友病家系-血友病父亲-携带者母亲

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阿什利

在常染色体隐性遗传中，每个细胞中的两个基因副本都有突变。患有常染色体隐性遗传疾病的个体的父母每人携带一份突变基因，但他们通常不会表现出这种疾病的迹象和症状。常染色体隐性遗传病通常不会在每一代受影响的家庭中看到。(参考:美国国家医学图书馆)

常染色体隐性遗传

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阿什利

每个细胞中基因的一个突变副本就足以使一个人受到常染色体显性遗传病的影响。在某些情况下，受影响的人从受影响的父母那里继承了病情。在其他情况下，这种情况可能是由于基因的新突变，并且发生在他们家族中没有这种疾病病史的人身上。(参考:美国国家医学图书馆)

常染色体显性遗传

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X连锁隐性疾病也是由X染色体上的基因突变引起的。在男性(只有一条X染色体)中，每个细胞中该基因的一个改变副本就足以引起这种情况。对于女性(拥有两条X染色体)，必须在基因的两个副本中都发生突变才能导致疾病。(参考:美国国家医学图书馆)

性(X)与隐性遗传

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