X连锁隐性障碍的例子
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发布时间:2020-09-16
这张王权图是关于x连锁隐性疾病的。
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血友病是一种罕见的疾病，由于缺乏足够的凝血蛋白(凝血因子)，血液不能正常凝结。血友病是一种与性别有关的隐性疾病。具有制造因子指令的基因只在标记为x的性染色体上发现。这张基因图谱显示了父亲是血友病而母亲是正常的家族谱系。
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血友病是一种罕见的疾病，由于缺乏足够的凝血蛋白(凝血因子)，血液不能正常凝结。血友病是一种与性别有关的隐性疾病。具有制造因子指令的基因只在标记为x的性染色体上发现。该基因图谱显示了父亲为血友病而母亲为血友病携带者的家族谱系。
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在常染色体隐性遗传中，每个细胞中的两个基因副本都有突变。患有常染色体隐性遗传疾病的个体的父母每人携带一份突变基因，但他们通常不会表现出这种疾病的迹象和症状。常染色体隐性遗传病通常不会在每一代受影响的家庭中看到。(参考:美国国家医学图书馆)
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每个细胞中基因的一个突变副本就足以使一个人受到常染色体显性遗传病的影响。在某些情况下，受影响的人从受影响的父母那里继承了病情。在其他情况下，这种情况可能是由于基因的新突变，并且发生在他们家族中没有这种疾病病史的人身上。(参考:美国国家医学图书馆)
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