线粒体疾病
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发布时间：2020-09-16
该王图是关于线粒体障碍的。
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血友病是一种罕见的疾病，你的血液通常不会凝结，因为它缺乏足够的血液凝血蛋白（凝血因子）。血友病是一种性联系的隐性障碍。具有制作因素指令的基因仅在标记为X的性染色体上发现。该基因分类显示父亲与血友病，母亲是正常的。
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血友病是一种罕见的疾病，你的血液通常不会凝结，因为它缺乏足够的血液凝血蛋白（凝血因子）。血友病是一种性联系的隐性障碍。具有制作因素指令的基因仅在标记为X的性染色体上被发现。当父亲与血友病患者和母亲是载体时，该基因分子显示了家族血统。
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在常染色体隐性遗传中，每个细胞中基因的两份拷贝具有突变。具有常染色体隐性条件的个体的父母每次携带突变基因的一份拷贝，但通常不会显示出条件的迹象和症状。在每一种受影响的家庭中通常都没有看到常染色体隐性障碍。（参见：美国国家医学图书馆）
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每个细胞中基因的一个突变拷贝足以受到常染色体显性疾病的影响。在某些情况下，受影响的人从受影响的父母继承了条件。在其他方面，该病症可能是由基因的新突变产生，并且在没有家庭中没有疾病病史的人发生。（参见：美国国家医学图书馆）
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